Цетил Люпин таблетки 500 мг 40 штук (покрытые оболочкой) в Назрани

фото упаковки цетил люпин таблетки 500 мг 40 штук (покрытые оболочкой)
по рецепту

Описание

  • Действующее вещество: Цефуроксим
  • Производитель: Люпин (Индия)
  • Фармакологическая группа: Антибиотик-цефалоспорин II поколения
  • Принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры
Все формы выпуска Цетил Люпин

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Цетил Люпин
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Цетил Люпин (Cetil Lupin)

    Международное название:

    Цефуроксим (Cefuroximum)

    Фармакологическая группа:

    антибиотик-цефалоспорин

    Описание:

    Белые или почти белые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки в форме капсулы, с надписью "LUPIN" с одной стороны и риской с другой стороны.

    Код АТХ:

    J01DC02. Цефуроксим

  • Состав

    Состав на 1 таблетку:

    Активное вещество: цефуроксим аксетил (USP) - 311,75 мг или 623,50 мг, эквивалентный цефуроксиму 250 мг или 500 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, масло растительное гидрированное, кремния диоксид коллоидный. Оболочка: гипромеллоза (Methocel Е5 LVP), гипромеллоза (Methocel El5 LVP), макрогол 4000, пропилен гликоль, титана диоксид, тальк.

  • Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами:

    Инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов (средний отит, синусит, ангина и фарингит).

    Инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, острый бронхит и обострение хронического бронхита).

    Инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, уретрит).

    Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид).

    Гонорея, острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит.

    Боррелиоз Лайма (на ранних стадиях и профилактика поздних стадий у взрослых и детей старше 12 лет).

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

  • С осторожностью

    С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, заболеваниях желудочно- кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе и при неспецифичсском язвенном колите), беременности, в период лактации, ослабленным и истощенным пациентам.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь. Для оптимального всасывания цефуроксим аксетил следует принимать после еды.

    +------------------------------------------------------------------------------+
    ¦Взрослые                                                                      ¦
    +------------------------------------------------------------------------------¦
    ¦Большинство инфекций                  ¦250 мг 2 раза в сутки **               ¦
    +--------------------------------------+---------------------------------------¦
    ¦Инфекции мочевыводящих путей          ¦125 мг 2 раза в сутки                  ¦
    +--------------------------------------+---------------------------------------¦
    ¦Легкие и среднетяжелые инфекции нижних¦250 мг 2 раза в сутки                  ¦
    ¦дыхательных путей, например, бронхит  ¦                                       ¦
    +--------------------------------------+---------------------------------------¦
    ¦Более    тяжелые    инфекции    нижних¦500 мг 2 раза в сутки                  ¦
    ¦дыхательных путей или  при  подозрении¦                                       ¦
    ¦на пневмонию                          ¦                                       ¦
    +--------------------------------------+---------------------------------------¦
    ¦Пиелонефрит                           ¦250 мг 2 раза в сутки                  ¦
    +--------------------------------------+---------------------------------------¦
    ¦Неосложненная гонорея                 ¦Однократная доза 1 г                   ¦
    +--------------------------------------+---------------------------------------¦
    ¦Боррелиоз Лайма  у  взрослых  и  детей¦500 мг 2 раза в  сутки  *в   течение 20¦
    ¦старше 12 лет                         ¦дней.                                  ¦
    +------------------------------------------------------------------------------¦
    ¦Дети:                                                                         ¦
    +------------------------------------------------------------------------------¦
    ¦Большинство инфекций                  ¦125 мг 2 раза в  сутки  максимально  до¦
    ¦                                      ¦250 мг в сутки                         ¦
    +--------------------------------------+---------------------------------------¦
    ¦Средний   отит   или   более   тяжелые¦250 мг (1 таблетка по 250 мг) 2 раза  в¦
    ¦инфекции                              ¦сутки максимально до 500 мг в сутки    ¦
    +------------------------------------------------------------------------------+
    

    Стандартный курс терапии от 5 до 10 дней.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко - мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), сывороточную болезнь, бронхоспазм, анафилактический шок.

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, редко - псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны центральной нервной системы: судороги, головная боль.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизуриях

    Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.

    Со стороны органов чувств: снижение слуха.

    Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопениия, эозннофилия, гемолитическая анемия.

    Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" ферментов, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия, ложноположительиый тест Кумбса.

  • Особые указания

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пеиициллйиы, могут иметь гиперчувствительность к цефал ос пори новым антибиотикам.

    В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах.

    Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 7-10 дней.

    Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глкжозооксидазой или гексокиназой.

    При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение. Как и при использовании других антибиотиков, длительный прием цефуроксима может привести к чрезмерному росту резистентных организмов, что может потребовать прекращения лечения. Псевдомембранозный колит наблюдался при использовании широкого спектра антибиотиков, поэтому необходимо иметь в виду возможность его возникновения у пацнентов с тяжелой диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками.

    При назначении больным с боррелиозом Лайма возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-ГерксгеЙмера) (редко).

  • Передозировка

    Симптомы: повышение возбудимости головного мозга с развитием судорог.

    Лечение: промывание желудка, назначение противоэпилсптических лекарственных средств, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.

  • Лекарственное взаимодействие

    Препараты, которые уменьшают кислотность желудочного сока, могут вызвать снижение биодоступности препарата и препятствуют повышенной абсорбции, связанной с приемом пищи. При одновременном приеме с аминогликозндами, диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

    Одновременный прием с "петлевыми" диуретиками замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Цефуроксим аксетил является предшественником цефуроксима, который относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы.

    Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

    Цефуроксим обычно активен in vitro против следующих микроорганизмов:

    Аэробы грамотрицательные:

    Haemophilus influenzae (в том числе ампициллинрезистентные штаммы); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Proteus rettgeri и Neisseria gononhoeae (включая продуцирующие пенициллиназу и не продуцирующие пенициллиназу штаммы).

    Аэробы грампопожительные (за исключением штаммов, резистентных к метициллину):

    Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки); Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiac).

    Анаэробы:

    Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.

    Другие микроорганизмы:

    Borrelia burgdorferi

    Следующие микроорганизмы нечувствительны или малочувствительны к цефуроксиму:

    Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobaclcr calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллинрезистентныс штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidemiidis, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Scrratia spp., Bacteroides fragilis.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь цефуроксим аксетил медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке тонкой кишки с высвобождением цсфуроксима. Максимальные сывороточные концентрации (2-3 мг/л для дозы 125 мг и 4-6 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2-3 часа после приема препарата. Оптимальное всасывание при условии приема препарата сразу после еды. Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

    Связь с белками плазмы 33%-50%. Цефуроксим не метаболизируется, выделяется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции - у взрослых 50% дозы - через 12 ч. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа. При нарушении функции почек Т1/2 удлиняется. Сывороточные уровни цефуроксима снижаются при диализе.

  • Срок годности

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 град.С.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS